Mikołaj Świder powinien urodzić się 6.12.2020 r., jednak pojawił się 14.10.2020 r. w 32. tygodniu ciąży z ciężką i bardzo rzadką wadą wrodzoną płuca: zwyrodnieniem gruczolakowato-torbielowatym typu III. Wada była widoczna dopiero w USG genetycznym III trymestru, wcześniej ciąża przebiegała prawidłowo. Ta wada jest często widoczna dopiero właśnie w III trymestrze lub po urodzeniu. W ostatniej chwili wykonano cesarskie cięcie. Synek otrzymał w pierwszej minucie życia 2 punkty w skali Apgar. Dopiero później w kolejnych minutach dostał 5 i 6 punktów. Jego stan był bardzo ciężko. Mikołaj jest po operacji, usunięto mu wraz z guzem 2/3 prawego płuca. Badanie histopatologiczne wykazało, że leczenie jest zakończone na etapie operacji i nie potrzeba radioterapii ani chemioterapii.
W międzyczasie okazało się że doszło do wylewów w główce IV stopnia, w rezonansie magnetycznym mózgu widoczne są rozległe zmiany pokrwotoczne i wynikające z niedotlenienia. Lekarze określili też zmiany jako leukomalację okołokomorową II i III stopnia. Mimo że wyniki rezonansu magnetycznego były bardzo złe, 2 tygodnie później synek miał wykonaną spektroskopię, której wyniki są na granicy normy. Lekarz prowadzący powiedział nam: “Jest walka o wszystko”. Walczymy więc 3-4 razy dziennie dzielnie rehabilitując Mikołaja.
Zwracamy się do ludzi dobrego serca o pomoc w postaci 1% podatku dla naszego synka. Środki te zostaną przeznaczone na leczenie, rehabilitację i leki.
Mikołaj jest podopiecznym Fundacji Wcześniak.
- Aby przekazać 1,5% podatku Mikołajowi, prosimy o wpisanie w rozliczeniu numeru KRS 0000191989, a w polu “cel szczegółowy”: Mikołaj Świder.
- Darowizny można wpłacać przez cały rok na subkonto o numerze: 45 1240 6351 1111 0010 5044 7252 .
Dziękujemy!
Rodzice
